Biocoupler™ 套件

• 完整入门套件 -该套装包括六套 Biocoupler™ 玻璃套装、30 毫升植物防腐剂混合物 (PPM™) 和 10 升 Murashige & Skoog (MS) 培养基，提供立即启动组织培养实验所需的所有必要材料。
• 经济高效且节省空间：与传统的临时浸没式生物反应器系统相比，其设计更经济实惠、占用空间更小，适合业余爱好者和大型工厂企业。
• 加强污染预防 -所包含的 PPM™ 有助于抑制来自各种来源的污染，确保更健康的培养并降低因微生物干扰而造成损失的风险。
• 用户友好设计 -Biocoupler™ 易于组装和操作，只需要极少的技术专长，从而使用户能够更加专注于他们的研究和传播工作。
• 耐用的设计Biocoupler™ 采用高强度材料制成，可承受反复的高温高压灭菌循环。这种结构确保设备在正常使用下几乎不会破碎，即使意外掉落在混凝土地板上也是如此。
• Biocoupler™ Bundle 中的 Murashige & Skoog (MS) 培养基支持植物的强劲生长和芽的增殖含有必需的维生素和营养素。它适用于多种植物物种，易于制备，并提供一致、可靠的结果。这种标准化营养基可增强细胞分裂和组织分化，有助于成功进行体外植物繁殖。

生物耦合器

• Biocoupler™ 用于临时浸泡，并已成功用于多种植物的测试，包括兰花、大麻、水生植物、多肉植物、蕨类植物和食肉植物。
• 这是最简单的TIB系统，设计简洁优雅，操作简单。
• 在组织培养系统中使用 Biocupler™ 之前，您无需学习或具有任何经验。
• 它不需要电力来运行。
• 它更实惠，并能节省组织培养实验室的更多空间。因此，它最适合业余爱好者、初学培养者或小型企业。根据大型实验室的需求，它也是一个不错的选择。
• 它能在体外条件下有效繁殖数百或数千株植物。
• 它的设计很简单，您只需要在一段时间后更换其过滤器（在任何商店中都可以找到）即可，而传统 TIB 的零件通常很难找到。
• 您无需担心 Biocoupler™ 的维修和维护。因此，您可以全身心地投入到您的研究或
  组织培养操作。
• 它不需要胶凝剂，但需要 MS 介质！此外，使用百万分之一英寸将有助于防止污染，有利于植物生长。

百万分之一英寸™

• 微生物空气污染的控制器。
• 微生物水污染经理。
• 内源性污染的抑制剂。
• 提高文化实验的成功率。
• 体外种子发芽活力的维持者。
• 愈伤组织增殖的促进剂。
• 愈伤组织再生的支持者。
• 组织培养基稳定性的保证。

MS 中等

• 体外植物生长和发育
• 愈伤组织形成诱导

生物耦合器™

1. 使用前对 Biocouplers™ 进行高压灭菌，以避免污染。利用PPM™将有助于防止污染，有利于植物生长。
2. 选择要繁殖的植物。
3. 分解外植体并准备增殖培养基。
4. 将外植体添加到已灭菌的 Biocoupler™ 中
5. 根据植物种类按计划轮换（通常每天一次至每周一次）。
6. 将 Biocoupler™ 放置在您的生长区域并监测外植体的生长。
7. 根据实验室的需要将植物转移到适当的状态（繁殖、生根或适应）。

BioTilt™（专利申请中）可自动旋转您的 Biocouplers™以精确的时间间隔，优化植物繁殖的生长条件，无需人工干预。

植物防腐剂混合物 (PPM™)

1. 一般剂量水平 -除内源性污染外，建议剂量范围为 0.05%-0.2%。（对于愈伤组织增殖、器官发生和胚胎发生，建议范围为 0.05-0.075%。）为了消除更高的内源性污染密度，需要更高剂量的 PPM™。
2. (a) 对于外植体：将 1 厘米长的外植体（或更短）轻轻地摇动/搅拌 4-12 小时，置于 4-5% v/v PPM™ 溶液中，溶液中添加 3x MS 强度基础盐（不含 Tween 20）。无需冲洗，插入添加 0.05 - 0.1% PPM™（草本植物）和 0.2% PPM™（木本植物）的培养基中。 (b) 仅适用于观赏植物的块茎、鳞茎和鳞片：将整个块茎/鳞茎/鳞片放入漂白剂中摇动/搅拌。用水冲洗（可在非无菌条件下进行）。将块茎/鳞茎/鳞片切成薄片。在 4-5% PPM™ 溶液中摇动/搅拌 12-24 小时，该溶液中添加了全强度基础盐（不含 pH 值和 Tween 20）。无需冲洗，插入添加了 0.1 -0.2% PPM™ 的培养基中。

Murashige & Skoog (MS) 中等

按照给定的步骤使用 MS 培养基制备 1 升组织培养基：

1. 取一个烧杯，加入800毫升蒸馏水。
2. 在水中添加 PCT 的 MS 培养基 4.54 克、糖 30 克和 PPM™（通常为 1-2 毫升/升）
3. 将培养基体积补足至1000ml。
4. 将培养基的 PH 值调整为 5.4-5.8 之间。
5. 将胶凝剂（3-4 g/L 结冷胶或 6-8 g/L 琼脂）加入培养基中并不断搅拌。
6. 将培养基在 15 psi 和 121℃ 的温度下高压灭菌 20 分钟。
7. 您的媒体已准备好！

笔记：MS 培养基应按照标签上的配方制备。但建议一次使用一整罐。