入门套件

• 适合初学者的综合套件 -提供所有必需的组件，帮助新用户轻松开始植物组织培养。
• 含维生素的 MS 培养基 -支持植物的旺盛生长和芽的增殖，能够制备 5 升组织培养基。
• 高品质琼脂 -最高级组织培养级琼脂可确保最佳透明度并为植物组织生长提供支持。
• 预防污染 -包含 10 毫升植物防腐剂混合物 (PPM™)，可有效防止或减少细菌和真菌污染。
• 最佳成长环境 -配有 2 个方形培养容器，透明、可高压灭菌，专为高效植物生长而设计。
• 轻松测量成分 -包括一个一次性注射器，用于准确和简单的培养基制备。

• PCT 入门套件为爱好者和研究人员提供稀有物种的繁殖、基因改造和先进的植物生物学技术的便利。
• 极品 TC 级琼脂 -琼脂用作微生物固体培养基。该物质通常以 0.5 至 1.0% (w/v) 的剂量用于固化植物组织培养基。琼脂是用于体外根部发育。

Murshige & Skoog 中等

• 在室温（15-30*C）下将 4.54 克脱水培养基溶解于 600 毫升蒸馏水或去离子水中。
• 用少量蒸馏水冲洗培养基瓶以去除粉末痕迹。
• 高压灭菌前添加所需的热稳定补充剂。
• 继续搅拌直至粉末溶解。有时，除非降低 pH 值，否则培养基不会完全溶解。对于这些情况，将 pH 值降低至约 3.0 以促进培养基溶解。使用 1N HCL/ 1N NaOH/ 1NKOH 调节培养基的 pH 值。
• 用蒸馏水将最终体积补至 1000 ml。
• 轻轻混合，加热并间歇旋转，直至溶液变得清澈。分配过程中不要煮沸、重新加热并冷却至 50*C 以下。
• 将培养基分装到合适的容器、塞子或盖子中，然后使用缓慢排气循环，在 15pso（121*C）下高压灭菌 15 分钟。不建议使用更高的温度和/或更长的时间。
• 将含有培养基的高压灭菌培养容器冷却至 45-50*C，然后无菌添加所需的无菌热不稳定底物。

笔记： 培养基应根据标签上注明的配方制备，但建议一次使用整个容器。高温灭菌后，应添加耐热底物。

植物防腐剂混合物

1. 一般剂量水平 -除内源性污染外，建议剂量范围为 0.05%-0.2%。（对于愈伤组织增殖、器官发生和胚胎发生，建议范围为 0.05-0.075%。）为了消除更高的内源性污染密度，需要更高剂量的 PPM™。
2. 对于外植体- 将 1 厘米长的外植体（或更短）轻轻摇晃/搅拌 4-12 小时，放入 4-5% v/v PPM™ 溶液中，并加入 3x MS
   不含 Tween 20 的强度基础盐。无需冲洗，插入补充有 0.05 - 0.1％ PPM™（草本植物）和 0.2％ PPM™（木本植物）的培养基中。对于观赏植物、观赏植物、块茎、球茎和鳞片：将整个块茎/鳞茎/鳞片放入漂白剂中摇晃/搅拌。用水冲洗（可在非无菌条件下进行）。将块茎/鳞茎/鳞片切成薄片。在 4-5% PPM™ 溶液中摇晃/搅拌 12-24 小时，该溶液补充了全强度基础盐（无 pH 调节和 Tween 20）。无需冲洗，插入补充了 0.1-0.2% PPM™ 的培养基中。

极品 TC 琼脂

按照给定的步骤使用 PCT 的 Supreme TC 琼脂制备 1 升组织培养基：

1. 取一个烧杯，加入800毫升蒸馏水。
2. 在水中添加 4.54 克 PCT MS 培养基（或根据您的植物而定的替代培养基）、30 克糖和 PPM™（通常为 1-2 ml/L）。
3. 将培养基体积补足至1000ml。
4. 将培养基的 PH 值调整为 5.4-5.8 之间。
5. 将 6-8 克 PCT 最高组织培养级琼脂添加到培养基中并不断搅拌。
6. 将培养基在 15 psi 和 121℃ 的温度下高压灭菌 20 分钟。
7. 您的媒体已准备好！